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国家药监局综合司公开征求《中华人民共和国医疗器械管理法(草案征求意见稿)》意见
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 NMPA-20240828 使用,创新&研制,经营,临床评价,监督&检查,生产,注册&备案,产品检验 2024-08-28 2024-08-26
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 未知 未知 未知
关于发布医疗器械技术审评中心外聘专家管理办法的通知
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE-20200220-1 注册&备案 2020-02-20 2020-02-20
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 工作文件 体外诊断试剂
关于印发医疗器械技术审评中心专家咨询会/专家公开论证会操作规范的通知
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE-20191205 注册&备案 2019-12-05 2019-12-05
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 工作文件 体外诊断试剂
总局关于发布医疗器械技术审评专家咨询委员会管理办法的公告
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 总局公告2017年第36号 注册&备案 2017-03-28 2017-03-21
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 公告通告 体外诊断试剂
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