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关于医疗器械技术审评补正意见现场咨询有关事宜的通告(2024年第31号)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2024年第31号 注册&备案 2024-11-28 2024-11-28
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 未知 未知 未知
国家药品监督管理局行政受理服务大厅现场咨询服务安排公告(第316号)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国药监局公告2022年第316号 注册&备案 2022-10-18 2022-10-18
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 Administrative Acceptance … 公告通告 药械组合产品
关于医疗器械受理前技术问题咨询工作安排调整的通告(2022年第37号)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2022年第37号 注册&备案 2022-10-16 2022-10-16
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 公告通告 体外诊断试剂
关于医疗器械注册技术审评补正意见咨询有关事宜的通告
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2020年第24号 注册&备案 2020-12-10 2020-12-10
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 公告通告 体外诊断试剂
关于调整国家药品监督管理局行政受理服务大厅咨询服务安排的公告
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国药监局公告2019年第245号 注册&备案 2019-08-01 2019-08-01
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 公告通告 体外诊断试剂
器审中心关于对外咨询工作的通告(2019年第2号)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2019年第2号 注册&备案 2019-04-17 2019-04-16
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 公告通告 体外诊断试剂
关于启用技术审评咨询平台新增功能的通告
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2018年第7号 注册&备案 2018-09-03 2018-09-03
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 公告通告 体外诊断试剂
关于调整行政受理服务大厅网上预约受理系统可预约时段的公告(第220号)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国药监局公告2018年第220号 注册&备案 2018-08-27 2018-09-01
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 公告通告 体外诊断试剂
关于进一步规范预约咨询工作流程的通知
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 食药监械审办〔2018〕4号 注册&备案 2018-01-29 2018-01-29
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 规范性文件 体外诊断试剂
关于执行《医疗器械技术审评咨询管理规范》及咨询地点调整的通知
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE-20170210 注册&备案 2017-02-10 2017-02-09
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 工作文件 体外诊断试剂
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