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国家药监局综合司公开征求《中华人民共和国医疗器械管理法(草案征求意见稿)》意见
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 NMPA-20240828 使用,创新&研制,经营,临床评价,监督&检查,生产,注册&备案,产品检验 2024-08-28 2024-08-26
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 未知 未知 未知
国家药监局综合司关于进一步加强外资企业服务工作的通知
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 药监综科外函〔2022〕361号 注册&备案 2022-06-27 2022-06-24
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 规范性文件 体外诊断试剂
国家药监局关于发布《医疗器械应急审批程序》的公告(2021年第157号)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国药监局公告2021年第157号 注册&备案 2021-12-30 2021-12-29
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 公告通告 体外诊断试剂
国务院关于在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区暂停实施《医疗器械监督管理条例》有关规定的决定
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国发[2018]10号 注册&备案 2018-04-08 2018-04-02
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 中华人民共和国国务院 规范性文件 体外诊断试剂
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