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国家药监局综合司公开征求《中华人民共和国医疗器械管理法(草案征求意见稿)》意见
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 NMPA-20240828 临床评价,注册&备案,生产,监督&检查,经营,产品检验,创新&研制,使用 2024-08-28 2024-08-26
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 未知 未知 未知
体外诊断试剂说明书编写指导原则(修订)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE-20220623-f10 注册&备案 2022-06-23 2022-06-23
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 体外诊断试剂
国家食品药品监督管理总局关于发布体外诊断试剂说明书编写指导原则的通告
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 总局通告2014年第17号 注册&备案 2014-09-11 2014-09-11
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 技术指导原则 体外诊断试剂
国家食品药品监督管理总局关于发布硬性角膜接触镜等两个说明书编写指导原则的通告
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 总局通告2014年第3号-f2 注册&备案 2014-04-17 2014-04-17
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 技术指导原则 医疗器械
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