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国家药监局综合司公开征求《中华人民共和国医疗器械管理法(草案征求意见稿)》意见
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 NMPA-20240828 使用,创新&研制,经营,临床评价,监督&检查,生产,注册&备案,产品检验 2024-08-28 2024-08-26
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 未知 未知 未知
国家药监局综合司关于加强医疗器械生产经营分级监管工作的指导意见
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 药监综械管〔2022〕78号 生产,经营 2022-09-09 2023-01-01
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 规范性文件 体外诊断试剂
国家药监局关于实施《医疗器械生产监督管理办法》《医疗器械经营监督管理办法》有关事项的通告
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国药监局通告2022年第18号 生产,经营 2022-03-23 2022-05-01
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 公告通告 体外诊断试剂
国家食品药品监督管理总局关于医疗器械生产经营备案有关事宜的公告
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 总局公告2014年第25号 生产,经营 2014-05-30 2014-05-30
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 公告通告 体外诊断试剂
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