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国家药监局综合司公开征求《中华人民共和国医疗器械管理法(草案征求意见稿)》意见
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 NMPA-20240828 使用,创新&研制,经营,临床评价,监督&检查,生产,注册&备案,产品检验 2024-08-28 2024-08-26
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 未知 未知 未知
《医疗器械经营质量管理规范》解读之二
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 NMPA-20231212 经营,监督&检查 2023-12-11 2023-12-11
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 行政法规 医疗器械
《医疗器械经营质量管理规范》解读之一
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 NMPA-20231208 经营,监督&检查 2023-12-08 2023-12-08
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 行政法规 医疗器械
国家药监局关于发布医疗器械经营质量管理规范的公告(2023年第153号)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国药监局公告2023年第153号 经营,监督&检查 2023-12-07 2024-07-01
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 行政法规 医疗器械
《医疗器械召回管理办法》解读之三
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 NMPA-20220411-2 经营 2022-04-11 2022-04-11
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 工作文件 体外诊断试剂
国家市场监督管理总局关于《进口医疗器械代理人监督管理办法(征求意见稿)》公开征求意见的通知
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 SAMR-20181224 使用,经营,监督&检查 2018-12-25 2018-12-24
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 中华人民共和国司法部 工作文件 体外诊断试剂
《医疗器械召回管理办法》解读之二
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CFDA-20170524 经营,监督&检查 2017-05-24 2017-05-24
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 工作文件 体外诊断试剂
国务院关于修改《医疗器械监督管理条例》的决定
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国务院令第680号 使用,创新&研制,经营,临床评价,监督&检查,生产,注册&备案,产品检验 2017-05-19 2017-05-04
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 已废止 中华人民共和国国务院 行政法规 体外诊断试剂
总局办公厅关于实施《医疗器械召回管理办法》有关事项的通知
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CFDA-20170428 经营,监督&检查 2017-04-28 2017-04-27
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 工作文件 体外诊断试剂
《医疗器械召回管理办法》解读
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CFDA-20170208-1 经营 2017-02-08 2017-02-08
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 工作文件 体外诊断试剂
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