立法阶段
法律效力层次
产品分类
发布机构

现行法规

8  结果

国家药监局综合司公开征求《中华人民共和国医疗器械管理法(草案征求意见稿)》意见
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 NMPA-20240828 使用,创新&研制,经营,临床评价,监督&检查,生产,注册&备案,产品检验 2024-08-28 2024-08-26
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 未知 未知 未知
关于发布深度学习辅助决策医疗器械软件审评要点的通告
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2019年第7号 产品检验 2019-07-03 2019-07-03
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 审查要点 医疗器械
国务院关于修改《医疗器械监督管理条例》的决定
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国务院令第680号 使用,创新&研制,经营,临床评价,监督&检查,生产,注册&备案,产品检验 2017-05-19 2017-05-04
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 已废止 中华人民共和国国务院 行政法规 体外诊断试剂
关于接触镜类产品审评中有关问题的通知
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE-20160316 产品检验 2016-03-16 2016-03-16
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 工作文件 医疗器械
关于《第三类体外诊断试剂产品技术要求附录编写要求》等2个公开征求意见的通知
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE-20150216-f2 产品检验 2015-02-16 2015-02-16
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 工作文件 体外诊断试剂
关于《医用实验室用电气设备产品技术要求中电气安全部分的编写要求》等2个公开征求意见的通知
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE-20150216-f1 产品检验 2015-02-16 2015-02-16
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 工作文件 医疗器械
关于公布《介入类医疗器械产品化学性能要求的说明》的通知
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE-20100301 产品检验 2010-03-01 2010-04-01
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 工作文件 医疗器械
关于印发高强超声聚焦治疗机有关技术要求的通知
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国食药监械[2003]222号 产品检验 2003-08-26 2003-08-26
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 规范性文件 医疗器械
Copyright©2023     京ICP备2023016530号-1