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国家药监局综合司公开征求《中华人民共和国医疗器械管理法(草案征求意见稿)》意见
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 NMPA-20240828 使用,创新&研制,经营,临床评价,监督&检查,生产,注册&备案,产品检验 2024-08-28 2024-08-26
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 未知 未知 未知
国家药监局关于发布医疗器械临床试验机构监督检查办法(试行)的通告(2024年第22号)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国药监局通告2024年第22号 临床评价 2024-06-14 2024-10-01
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 未知 未知 未知
医疗器械临床试验机构监督检查办法(试行)(征求意见稿)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 NMPA-20240312-f1 临床评价 2024-03-12 2024-03-08
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 国家药品监督管理局 未知 未知
医疗器械临床试验机构监督检查要点及判定原则(二次征求意见稿)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 NMPA-20240312-f2 临床评价 2024-03-12 2024-03-08
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 国家药品监督管理局 未知 未知
关于印发《科技伦理审查办法(试行)》的通知
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国科发监〔2023〕167号 临床评价 2023-10-08 2023-12-01
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 中华人民共和国科学技术部 工作文件 医疗器械
关于更新人类遗传资源行政许可事项服务指南、备案以及事先报告范围和程序的通知
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 MOST-20230714 临床评价 2023-07-14 2023-07-14
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 中华人民共和国科学技术部 工作文件 体外诊断试剂
国家药监局综合司公开征求《医疗器械临床试验机构监督检查要点及判定原则(征求意见稿)》意见
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 NMPA-20230407 临床评价 2023-04-07 2023-04-04
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 国家药品监督管理局 工作文件 体外诊断试剂
中共中央办公厅国务院办公厅印发《关于加强科技伦理治理的意见》
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 220509-SC-20220320 临床评价 2022-03-20 2022-03-20
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 中华人民共和国国务院 规范性文件 体外诊断试剂
关于涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法(征求意见稿)公开征求意见的公告
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 NHC-20210316 临床评价 2021-03-16 2021-03-16
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 中华人民共和国国家卫生健康委员会 工作文件 体外诊断试剂
中国人类遗传资源管理办公室关于进一步优化人类遗传资源行政审批流程的通知
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 MOST-20201021 临床评价 2020-10-21 2020-10-19
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 中华人民共和国科学技术部 工作文件 体外诊断试剂
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