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关于调整医疗器械注册电子申报信息化系统业务范围的通告(2024年第7号)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2024年第7号 注册&备案 2024-02-05 2024-02-05
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 未知 未知
关于调整医疗器械注册电子申报信息化系统业务范围的通告(2023年第11号)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2023年第11号 注册&备案 2023-04-19 2023-04-18
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 公告通告 体外诊断试剂
关于医疗器械注册电子申报信息系统数字认证(CA)证书咨询工作的通知
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE-20221114-1 注册&备案 2022-11-14 2022-11-14
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 工作文件 体外诊断试剂
关于发布医疗器械注册电子申报目录文件夹结构的通告(2021年第15号)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2021年第15号 注册&备案 2021-11-15 2022-01-01
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 公告通告 医疗器械
关于进口医疗器械注册申报资料试行电子签名有关事宜的通告
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE-20200929-3 注册&备案 2020-09-29 2020-09-29
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 工作文件 体外诊断试剂
关于医疗器械注册电子申报信息系统数字认证证书更新有关事宜的通知
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE-20200518 注册&备案 2020-05-18 2020-05-18
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 工作文件 体外诊断试剂
关于医疗器械注册电子申报关联提交及禁止重复提交的通告
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2019年第15号 注册&备案 2019-10-14 2019-10-14
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 公告通告 体外诊断试剂
国家药监局关于医疗器械电子申报有关资料要求的通告
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国药监局通告2019年第41号 注册&备案 2019-07-10 2019-08-01
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 公告通告 体外诊断试剂
关于发布医疗器械注册电子申报信息化系统电子申报目录(RPS ToC)文件夹结构的通告
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2019年第5号 注册&备案 2019-06-06 2019-06-06
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 已废止 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 公告通告 体外诊断试剂
关于医疗器械注册电子申报信息化系统业务办理有关事宜的通告
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2019年第4号 注册&备案 2019-06-06 2019-06-06
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 公告通告 体外诊断试剂
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