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产品分类
医疗器械
药械组合产品
不作为医疗器械
体外诊断试剂
规药品管理的体外诊断试剂
发布机构
国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心
国家药品监督管理局
中国食品药品检定研究院
医疗器械标准管理中心
中华人民共和国司法部
中华人民共和国国务院
中华人民共和国国家卫生健康委员会
中华人民共和国科学技术部
中华人民共和国财政部
国家医疗保障局
国家市场监督管理总局
现行法规
2 结果
排序
发布日期
最新
最旧
法规标题
升序
降序
国家药监局关于发布《医疗器械产品注册项目立卷审查要求》等文件的通告(2022年第40号)
法规编号
生命周期
发布日期
生效日期
国药监局通告2022年第40号
注册&备案
2022-08-31
2022-08-26
立法阶段
发布机构
法律效力层次
产品分类
正式稿
国家药品监督管理局
公告通告
体外诊断试剂
关于进一步规范受理环节立卷审查工作有关事宜的通告
法规编号
生命周期
发布日期
生效日期
CMDE-20200605-3
注册&备案
2020-06-05
2020-06-05
立法阶段
发布机构
法律效力层次
产品分类
正式稿
国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心
工作文件
体外诊断试剂
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