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助听器注册产品标准中需要注意的问题
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE-20090508 产品检验 2009-05-08 2009-05-08
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 工作文件 医疗器械
关于X射线诊断产品注册相关问题的说明
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE-20090421 注册&备案 2009-04-21 2009-04-21
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 工作文件 医疗器械
关于进口医用电气设备产品注册检测报告有关事项的公告
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国药监局公告2009年第13号 注册&备案 2009-03-23 2009-03-23
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 未知 未知
气管插管产品注册技术审查指导原则
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 食药监办械函[2009]95号-f2 注册&备案 2009-03-18 2009-03-18
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 医疗器械
胃管产品注册技术审查指导原则
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 食药监办械函[2009]95号-f4 注册&备案 2009-03-18 2009-03-18
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 医疗器械
含药医疗器械产品注册申报资料撰写指导原则
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE-20090220 注册&备案 2009-02-20 2009-02-20
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 药械组合产品
人工关节临床试验基本要求(征求意见稿)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE-20090206-2 临床评价 2009-02-06 2009-02-06
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 工作文件 医疗器械
人工心脏瓣膜临床试验基本要求(征求意见稿)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE-20090206-1 临床评价 2009-02-06 2009-02-06
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 工作文件 医疗器械
冠脉药物洗脱支架临床试验基本要求(征求意见稿)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE-20090206-3 临床评价 2009-02-06 2009-02-06
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 工作文件 医疗器械
关于加强体外循环管道类产品监督管理工作的通知
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国食药监械[2008]307号 生产,监督&检查 2008-06-24 2008-06-24
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 规范性文件 医疗器械
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