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1882  结果

人工心脏瓣膜临床试验基本要求(征求意见稿)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE-20090206-1 临床评价 2009-02-06 2009-02-06
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 工作文件 医疗器械
冠脉药物洗脱支架临床试验基本要求(征求意见稿)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE-20090206-3 临床评价 2009-02-06 2009-02-06
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 工作文件 医疗器械
关于加强体外循环管道类产品监督管理工作的通知
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国食药监械[2008]307号 监督&检查,生产 2008-06-24 2008-06-24
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 规范性文件 医疗器械
关于对医疗器械中所含兴奋剂成分按照《反兴奋剂条例》有关规定执行的通知
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国食药监械[2008]244号 监督&检查 2008-05-16 2008-05-16
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 规范性文件 药械组合产品
关于发布组织工程医疗产品研究及申报相关要求的通告
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国食药监械[2007]762号 注册&备案 2007-12-18 2007-12-18
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 规范性文件 医疗器械
注册申报资料中〈产品技术报告〉的撰写
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE-20071130 注册&备案 2007-11-30 2007-11-30
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 工作文件 医疗器械
医疗器械技术审评中心保密工作管理规定
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE-20071107 监督&检查 2007-10-30 2007-11-07
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 工作文件 体外诊断试剂
关于印发药品医疗器械保健食品广告发布企业信用管理办法的通知
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国食药监市[2007]625号 经营 2007-10-16 2007-10-16
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 规范性文件 体外诊断试剂
进口医疗器械检验监督管理办法
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国家质量监督检验检疫总局令2007年第95号 经营 2007-06-18 2007-12-01
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 General Administration … 未知 未知
关于印发医疗器械生物学评价和审查指南的通知
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国食药监械[2007]345号 创新&研制 2007-06-15 2007-06-15
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 规范性文件 医疗器械
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