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国家药监局关于发布医疗器械唯一标识系统规则的公告
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国药监局公告2019年第66号 使用,生产,经营 2019-08-27 2019-10-01
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 公告通告 体外诊断试剂
国家药监局综合司国家卫生健康委办公厅关于印发医疗器械唯一标识系统试点工作方案的通知
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 药监综械注[2019]56号 使用,生产,监督&检查,经营 2019-07-03 2019-07-01
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 规范性文件 体外诊断试剂
国家市场监督管理总局关于《进口医疗器械代理人监督管理办法(征求意见稿)》公开征求意见的通知
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 SAMR-20181224 使用,经营,监督&检查 2018-12-25 2018-12-24
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 中华人民共和国司法部 工作文件 体外诊断试剂
市场监管总局办公厅关于做好药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查工作的通知
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 市监广[2018]87号 经营,监督&检查 2018-12-07 2018-12-04
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家市场监督管理总局 规范性文件 体外诊断试剂
国家药品监督管理局关于医疗器械经营企业跨行政区域设置库房办理事项的通告
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国药监局通告2018年第108号 经营,监督&检查 2018-10-31 2019-01-01
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 公告通告 体外诊断试剂
国务院关于在全国推开“证照分离”改革的通知
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国发[2018]35号 生产,注册&备案,经营 2018-10-10 2018-09-27
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 中华人民共和国国务院 未知 未知
《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》解读
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 NMPA-20180831-1 使用,生产,经营 2018-08-31 2018-08-31
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 工作文件 体外诊断试剂
医疗器械不良事件监测和再评价管理办法
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 市监总局令2018年第1号 使用,生产,经营 2018-08-13 2019-01-01
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 未知 未知
总局办公厅关于实施《医疗器械网络销售监督管理办法》有关事项的通知
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 食药监办械监[2018]31号 经营,监督&检查 2018-02-27 2018-02-24
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 规范性文件 体外诊断试剂
《医疗器械网络销售监督管理办法》解读
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CFDA-20171222-2 经营,监督&检查 2017-12-22 2017-12-22
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 工作文件 体外诊断试剂
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