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国家药监局综合司公开征求《中华人民共和国医疗器械管理法(草案征求意见稿)》意见
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 NMPA-20240828 使用,创新&研制,经营,临床评价,监督&检查,生产,注册&备案,产品检验 2024-08-28 2024-08-26
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 未知 未知 未知
国家药监局国家卫生健康委国家疾控局关于发布医疗器械紧急使用管理规定(试行)的公告(2023年第150号)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国药监局公告2023年第150号 使用 2023-12-15 2023-12-15
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 行政法规 医疗器械
国家药品监督管理局《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(修正案草案)》(征求意见稿)公开征求意见的通知
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 NMPA-20211123 使用 2021-11-23 2021-11-23
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 国家药品监督管理局 工作文件 体外诊断试剂
国家药监局综合司关于印发医疗器械注册人备案人开展不良事件监测工作检查要点的通知
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 药监综械管〔2021〕43号 使用 2021-04-09 2021-04-06
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 规范性文件 体外诊断试剂
国家药监局关于发布医疗器械注册人开展产品不良事件风险评价指导原则的通告
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国药监局通告2020年第78号 使用 2020-11-27 2020-11-25
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 技术指导原则 体外诊断试剂
国家药监局关于发布医疗器械注册人开展不良事件监测工作指南的通告
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国药监局通告2020年第25号 使用 2020-04-10 2020-04-03
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 公告通告 体外诊断试剂
关于印发医疗机构医用耗材管理办法(试行)的通知
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国卫医发[2019]43号 使用,监督&检查 2019-06-18 2019-09-01
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 中华人民共和国国家卫生健康委员会 规范性文件 体外诊断试剂
关于《医疗机构医用耗材管理办法(试行)》的政策解读
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 NHC-20190618 使用,监督&检查 2019-06-18 2019-06-18
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 中华人民共和国国家卫生健康委员会 工作文件 体外诊断试剂
国家市场监督管理总局关于《进口医疗器械代理人监督管理办法(征求意见稿)》公开征求意见的通知
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 SAMR-20181224 使用,经营,监督&检查 2018-12-25 2018-12-24
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 中华人民共和国司法部 工作文件 体外诊断试剂
关于公开征求《医疗器械再评价工作指导原则(征求意见稿) 》等三个指导原则意见的通知
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 ADRM-20181127-f2 使用 2018-11-27 2018-11-27
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 Drug Evaluation … 技术指导原则 体外诊断试剂
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