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国家药监局综合司公开征求《中华人民共和国医疗器械管理法(草案征求意见稿)》意见
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 NMPA-20240828 使用,创新&研制,经营,临床评价,监督&检查,生产,注册&备案,产品检验 2024-08-28 2024-08-26
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 未知 未知 未知
国家药监局关于发布医疗器械临床试验机构监督检查办法(试行)的通告(2024年第22号)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国药监局通告2024年第22号 临床评价 2024-06-14 2024-10-01
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 未知 未知 未知
国家药监局综合司公开征求《关于发布医疗器械临床试验项目检查要点及判定原则的公告(征求意见稿)》意见
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 NMPA-20240613 临床评价 2024-06-13 2024-06-12
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 未知 未知 未知
医疗器械临床试验机构监督检查要点及判定原则(二次征求意见稿)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 NMPA-20240312-f2 临床评价 2024-03-12 2024-03-08
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 国家药品监督管理局 未知 未知
医疗器械临床试验机构监督检查办法(试行)(征求意见稿)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 NMPA-20240312-f1 临床评价 2024-03-12 2024-03-08
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 国家药品监督管理局 未知 未知
国家药监局综合司公开征求《医疗器械临床试验机构监督检查要点及判定原则(征求意见稿)》意见
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 NMPA-20230407 临床评价 2023-04-07 2023-04-04
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 国家药品监督管理局 工作文件 体外诊断试剂
国家药监局综合司关于印发第二批重点实验室英文名称的通知
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 药监综科外函〔2021〕115号 临床评价 2021-03-02 2021-02-26
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 规范性文件 体外诊断试剂
国家药监局关于认定第二批重点实验室的通知
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国药监科外函〔2021〕17号 临床评价 2021-02-09 2021-02-07
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 规范性文件 体外诊断试剂
国家药监局综合司关于印发首批重点实验室英文名称的通知
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 药监综科外函[2019]402号 临床评价 2019-08-26 2019-08-20
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 规范性文件 体外诊断试剂
国家药监局关于认定首批重点实验室的通知
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国药监科外函[2019]82号 临床评价 2019-07-15 2019-07-11
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 规范性文件 体外诊断试剂
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