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国家食品药品监督管理局办公室关于印发一次性使用透析器注册技术审查等6项指导原则的通知
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 食药监办械函[2013]3号-f6 注册&备案 2013-01-04 2013-01-04
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 技术指导原则 医疗器械
免疫组织化学抗体试剂及检测试剂盒注册申报资料的基本要求
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE-20130104 注册&备案 2013-01-04 2013-01-04
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 工作文件 体外诊断试剂
牙科手机及相关附件注册申报资料应注意的问题
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE-20121116 注册&备案 2012-11-06 2012-11-06
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 工作文件 医疗器械
关于发布医用分子筛制氧设备等12个医疗器械产品注册技术审查指导原则的通知
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 食药监办械函[2012]210号-f9 注册&备案 2012-05-10 2012-05-10
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 技术指导原则 医疗器械
关于发布手术动力设备等12个医疗器械产品注册技术审查指导原则的通知
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 食药监办械函[2012]210号-f8 注册&备案 2012-05-10 2012-05-10
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 技术指导原则 医疗器械
关于发布麻醉机和呼吸机用呼吸管路等12个医疗器械产品注册技术审查指导原则的通知
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 食药监办械函[2012]210号-f11 注册&备案 2012-05-10 2012-05-10
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 技术指导原则 医疗器械
关于《病毒特异性IgM抗体定性检测试剂注册申报技术指导原则》(征求意见稿)等三个指导原则征求意见的通知
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE-20120428-2-f1 注册&备案 2012-04-28 2012-04-28
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 体外诊断试剂
关于医疗器械软件注册申报基本要求的说明
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE-20120428-1 注册&备案 2012-04-28 2012-04-28
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 工作文件 医疗器械
呼吸道插管类产品注册申报注意事项
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE-20120316 注册&备案 2012-03-16 2012-03-16
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 工作文件 医疗器械
关于发布流行性感冒病毒核酸检测试剂等2个医疗器械产品注册申报资料指导原则的通知
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 食药监办械函[2011]540号-f1 注册&备案 2011-12-23 2011-12-23
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 技术指导原则 体外诊断试剂
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