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B型超声诊断设备(第二类)产品注册技术审查指导原则
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 食药监办械函[2009]231号 注册&备案 2009-06-18 2010-06-18
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 医疗器械
关于网上征求《体外诊断试剂分析性能评估系列指导原则(征求意见稿)》意见的通知
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE-20090601 注册&备案 2009-06-01 2009-06-01
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 体外诊断试剂
关于X射线诊断产品注册相关问题的说明
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE-20090421 注册&备案 2009-04-21 2009-04-21
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 工作文件 医疗器械
关于进口医用电气设备产品注册检测报告有关事项的公告
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国药监局公告2009年第13号 注册&备案 2009-03-23 2009-03-23
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 未知 未知
气管插管产品注册技术审查指导原则
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 食药监办械函[2009]95号-f2 注册&备案 2009-03-18 2009-03-18
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 医疗器械
胃管产品注册技术审查指导原则
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 食药监办械函[2009]95号-f4 注册&备案 2009-03-18 2009-03-18
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 医疗器械
含药医疗器械产品注册申报资料撰写指导原则
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE-20090220 注册&备案 2009-02-20 2009-02-20
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 药械组合产品
关于发布组织工程医疗产品研究及申报相关要求的通告
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国食药监械[2007]762号 注册&备案 2007-12-18 2007-12-18
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 规范性文件 医疗器械
注册申报资料中〈产品技术报告〉的撰写
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE-20071130 注册&备案 2007-11-30 2007-11-30
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 工作文件 医疗器械
关于含有牛、羊源性材料医疗器械注册有关事宜的公告
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国食药监械[2006]407号 注册&备案 2006-08-02 2006-08-02
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 规范性文件 体外诊断试剂
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