立法阶段
法律效力层次
产品分类
发布机构

现行法规

18  结果

国家药监局关于印发境内第三类和进口医疗器械注册审批操作规范的通知
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国药监械注〔2021〕53号 注册&备案 2021-11-04 2021-11-02
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 规范性文件 体外诊断试剂
国家药监局关于贯彻实施《医疗器械监督管理条例》有关事项的公告
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国药监局公告2021年第76号 注册&备案 2021-05-31 2021-05-31
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 公告通告 体外诊断试剂
关于领取自行撤回医疗器械注册申请项目纸质资料的通告(2021年第4号)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2021年第4号 注册&备案 2021-03-17 2021-03-17
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 公告通告 体外诊断试剂
国家药监局综合司关于履行《关于汞的水俣公约》有关事项的通知
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 药监综械注[2020]95号 注册&备案 2020-10-16 2020-10-14
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 规范性文件 医疗器械
关于注册申请人相关登记信息变更有关事宜的通知
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE-20200707-3 注册&备案 2020-07-07 2020-07-07
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 工作文件 体外诊断试剂
关于进口医疗器械按第二类申请产品注册经技术审评确认为第三类的退出注册程序及后续处理方式的通告
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE-20200605-2 注册&备案 2020-06-05 2020-06-05
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 工作文件 体外诊断试剂
国家药监局关于扩大医疗器械注册人制度试点工作的通知
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国药监械注〔2019〕33号 注册&备案 2019-08-01 2019-08-01
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 规范性文件 体外诊断试剂
关于办理行政许可事项受理和批件领取提交委托书的公告
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国药监局公告2019年第232号 注册&备案 2019-02-25 2019-03-01
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 公告通告 体外诊断试剂
国家药品监督管理局关于同意开展医疗器械注册人制度试点工作的批复
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国药监函[2018]43号 注册&备案 2018-08-16 2018-08-14
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 规范性文件 体外诊断试剂
国家药品监督管理局关于同意开展医疗器械注册人制度试点工作的批复
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国药监函[2018]42号 注册&备案 2018-08-16 2018-08-14
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 规范性文件 体外诊断试剂
  1. 1
  2. 2
  3. »
Copyright©2023     京ICP备2023016530号-1