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1882  结果

强制性国家标准管理办法
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 总局令2020年第25号 产品检验 2020-01-06 2020-06-01
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家市场监督管理总局 部门规章 体外诊断试剂
国家药监局关于印发国家药品监督管理局重点实验室管理办法的通知
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国药监科外〔2019〕56号 监督&检查 2020-01-06 2019-12-31
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 规范性文件 体外诊断试剂
关于公开征求《医疗器械临床评价技术指导原则》意见的通知
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE-20200102 临床评价 2020-01-02 2020-01-02
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 医疗器械
药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品 广告审查管理暂行办法
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国家市场监督管理总局令第21号 监督&检查,经营 2019-12-27 2020-03-01
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家市场监督管理总局 未知 未知
国家药监局关于发布医疗器械通用名称命名指导原则的通告
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国药监局通告2019年第99号 创新&研制 2019-12-25 2019-12-16
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 技术指导原则 医疗器械
药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 总局令2019年第21号 监督&检查,经营 2019-12-24 2020-03-01
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家市场监督管理总局 部门规章 体外诊断试剂
免于进行临床试验医疗器械目录汇总
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 NMPA-20191223 临床评价 2019-12-23 2019-12-23
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 工作文件 体外诊断试剂
国家药监局关于发布医疗器械附条件批准上市指导原则的通告
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国药监局通告2019年第93号 注册&备案 2019-12-20 2019-12-17
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 技术指导原则 体外诊断试剂
国家药监局关于公布新增和修订的免于进行临床试验医疗器械目录的通告
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国药监局通告2019年第91号 临床评价 2019-12-20 2019-12-13
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 已废止 国家药品监督管理局 未知 未知
国家药监局关于《医用诊断X射线辐射防护器具第1部分:材料衰减性能的测定》等40项强制性医疗器械行业标准转化为推荐性行业标准的公告
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国药监局公告2019年第106号 产品检验 2019-12-17 2019-12-09
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 公告通告 体外诊断试剂
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