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关于公开征求《医疗器械不良事件报告范围指导原则(征求意见稿)》等5个指导原则意见的通知
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CFDA-20180920-2-f2 使用 2018-09-20 2018-09-20
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 Drug Evaluation … 技术指导原则 体外诊断试剂
关于公开征求《上市许可持有人个例医疗器械不良事件收集和报告指导原则(征求意见稿)》等5个指导原则意见的通知
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CFDA-20180920-2-f3 使用 2018-09-20 2018-09-20
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 Drug Evaluation … 技术指导原则 体外诊断试剂
关于公开征求《医疗器械不良事件重点监测工作指导原则(征求意见稿)》等5个指导原则意见的通知
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CFDA-20180920-2-f4 使用 2018-09-20 2018-09-20
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 Drug Evaluation … 技术指导原则 体外诊断试剂
关于公开征求《医疗器械不良事件监测工作检查指导原则(征求意见稿)》等5个指导原则意见的通知
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CFDA-20180920-2-f5 使用 2018-09-20 2018-09-20
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 Drug Evaluation … 技术指导原则 体外诊断试剂
关于提供医疗器械技术审评补正资料预审查服务的通告
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE-20180912 注册&备案 2018-09-12 2018-10-08
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 工作文件 体外诊断试剂
国家药品监督管理局关于发布鼻饲营养导管等3项注册技术审查指导原则的通告
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国药监局通告2018年第80号-f1 注册&备案 2018-09-04 2018-08-28
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 技术指导原则 医疗器械
国家药品监督管理局关于发布一次性使用无菌导尿管等3项注册技术审查指导原则的通告
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国药监局通告2018年第80号-f2 注册&备案 2018-09-04 2018-08-28
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 技术指导原则 医疗器械
国家药品监督管理局关于发布定制式义齿等3项注册技术审查指导原则的通告
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国药监局通告2018年第80号-f3 注册&备案 2018-09-04 2018-08-28
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 技术指导原则 医疗器械
关于启用技术审评咨询平台新增功能的通告
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2018年第7号 注册&备案 2018-09-03 2018-09-03
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 公告通告 体外诊断试剂
《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》解读
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 NMPA-20180831-1 使用,生产,经营 2018-08-31 2018-08-31
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 工作文件 体外诊断试剂
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