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《医疗器械生产监督管理办法》部分(一)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CFDA-20150122-1 生产 2015-01-22 2015-01-22
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 已废止 国家药品监督管理局 工作文件 医疗器械
医疗器械抽验和不良事件监测部分(一)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CFDA-20150122-3 使用,监督&检查 2015-01-22 2015-01-22
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 工作文件 体外诊断试剂
《医疗器械经营监督管理办法》部分(一)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CFDA-20150122-2 经营 2015-01-22 2015-01-22
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 已废止 国家药品监督管理局 未知 未知
国家食品药品监督管理总局关于发布医疗器械生产企业供应商审核指南的通告
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 总局通告2015年第1号 生产 2015-01-19 2015-01-19
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 公告通告 体外诊断试剂
关于征求《医疗器械监督检查员管理办法》意见的函
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 食药监械监便函[2014]129号 监督&检查 2014-12-30 2014-12-30
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 国家药品监督管理局 规范性文件 体外诊断试剂
国家食品药品监督管理总局关于发布医疗器械生产质量管理规范的公告
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 总局公告2014年第64号 生产,监督&检查 2014-12-29 2015-03-01
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 公告通告 体外诊断试剂
关于对《常见骨科创伤产品说明书编写规范》及《创伤产品说明书参考格式》征求意见的通知
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE-20141223-1 创新&研制 2014-12-23 2014-12-23
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 工作文件 医疗器械
大动脉覆膜支架系统的临床试验指导原则(征求意见稿)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE-20141219 临床评价 2014-12-19 2014-12-19
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 医疗器械
食品药品监管总局办公厅关于规范统一各地广告审查专用章的通知
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 食药监办稽[2014]206号 经营,监督&检查 2014-12-17 2015-01-01
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 规范性文件 体外诊断试剂
国家食品药品监督管理总局关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 总局公告2014年第58号 经营,监督&检查 2014-12-12 2014-12-12
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 公告通告 体外诊断试剂
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