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1882  结果

食品药品监管总局办公厅关于经营体外诊断试剂相关问题的复函
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 食药监办械监函[2015]646号 监督&检查,经营 2015-10-22 2015-10-22
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 规范性文件 规药品管理的体外诊断试剂
国家食品药品监督管理总局关于境内医疗器械生产企业跨省新开办企业时办理产品注册及生产许可有关事宜的公告
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 总局公告2015年第203号 生产 2015-10-21 2015-10-21
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 公告通告 体外诊断试剂
医疗器械使用质量监督管理办法
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 总局令2015年第18号 使用 2015-10-21 2016-02-01
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 未知 未知
关于《粒子束治疗系统注册申报资料指导原则》(征求意见稿)征求意见的通知
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE-20151019-2 注册&备案 2015-10-19 2015-10-19
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 医疗器械
食品药品监管总局关于印发医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则的通知
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 食药监械监[2015]239号 监督&检查,经营 2015-10-15 2015-10-15
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 规范性文件 体外诊断试剂
国家食品药品监督管理总局关于生产一次性使用无菌注、输器具产品有关事项的通告
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 总局通告2015年第71号 生产 2015-10-12 2015-10-12
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 公告通告 医疗器械
食品药品监管总局关于印发医疗器械生产质量管理规范现场检查指导原则等4个指导原则的通知
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 食药监械监[2015]218号-f1 生产 2015-09-25 2015-09-25
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 技术指导原则 医疗器械
食品药品监管总局关于印发医疗器械生产质量管理规范体外诊断试剂现场检查指导原则等4个指导原则的通知
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 食药监械监[2015]218号-f4 监督&检查,生产 2015-09-25 2015-09-25
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 技术指导原则 体外诊断试剂
食品药品监管总局关于印发医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械现场检查指导原则等4个指导原则的通知
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 食药监械监[2015]218号-f2 生产 2015-09-25 2015-09-25
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 技术指导原则 医疗器械
食品药品监管总局关于印发医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械现场检查指导原则等4个指导原则的通知
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 食药监械监[2015]218号-f3 生产 2015-09-25 2015-09-25
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 技术指导原则 医疗器械
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