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国家药监局关于进一步调整和优化进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告(2025年第30号)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国药监局公告2025年第30号 注册&备案,生产 2025-03-18 2025-03-18
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 未知 未知 未知
《关于进一步调整和优化进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告》的解读
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 NMPA-20250318 注册&备案,生产 2025-03-18 2025-03-18
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 未知 未知 未知
国家药监局综合司公开征求《关于进一步明确进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告(征求意见稿)》意见
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 NMPA-20241104 生产 2024-11-04 2024-11-04
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 国家药品监督管理局 未知 未知
国家药监局综合司公开征求《中华人民共和国医疗器械管理法(草案征求意见稿)》意见
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 NMPA-20240828 临床评价,注册&备案,生产,监督&检查,经营,产品检验,创新&研制,使用 2024-08-28 2024-08-26
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 未知 未知 未知
国家药监局综合司公开征求《中华人民共和国医疗器械管理法(草案征求意见稿)》意见
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 NMPA-20240828 临床评价,注册&备案,生产,监督&检查,经营,产品检验,创新&研制,使用 2024-08-28 2024-08-26
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 未知 未知 未知
国家药监局综合司公开征求《中华人民共和国医疗器械管理法(草案征求意见稿)》意见
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 NMPA-20240828 临床评价,注册&备案,生产,监督&检查,经营,产品检验,创新&研制,使用 2024-08-28 2024-08-26
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 未知 未知 未知
国家药监局关于进一步加强医疗器械注册人委托生产监督管理的公告(2024年第38号)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国药监局公告2024年第38号 生产 2024-04-03 2024-04-02
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 未知 未知 未知
国家药监局综合司公开征求《关于进一步加强医疗器械注册人委托生产监管工作的意见(征求意见稿)》意见
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 NMPA-20230728 生产 2023-07-28 2023-07-28
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 工作文件 体外诊断试剂
《企业落实医疗器械质量安全主体责任监督管理规定》解读
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 NMPA-20221230 生产 2022-12-30 2022-12-30
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 工作文件 医疗器械
国家药监局关于发布《企业落实医疗器械质量安全主体责任监督管理规定》的公告(2022年第124号)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国药监局公告2022年第124号 生产 2022-12-29 2022-12-29
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 公告通告 体外诊断试剂
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