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一次性使用高压造影注射器及附件产品注册审查指导原则
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国药监局通告2022年第4号-f1 注册&备案 2022-01-17 2022-01-11
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 技术指导原则 医疗器械
金属接骨板内固定系统产品注册审查指导原则(2021年修订)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国药监局通告2022年第4号-f2 注册&备案 2022-01-17 2022-01-11
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 技术指导原则 医疗器械
关于公开征求《肺结节CT影像辅助检测软件注册审查指导原则》意见的通知
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE-20220112 注册&备案 2022-01-12 2022-01-10
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 医疗器械
国家药监局关于发布《医疗器械应急审批程序》的公告(2021年第157号)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国药监局公告2021年第157号 注册&备案 2021-12-30 2021-12-29
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 公告通告 体外诊断试剂
荧光免疫层析分析仪注册审查指导原则
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国药监局通告2021年第104号-f1 注册&备案 2021-12-28 2021-12-17
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 技术指导原则 医疗器械
网式雾化器注册审查指导原则
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国药监局通告2021年第104号-f2 注册&备案 2021-12-28 2021-12-17
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 技术指导原则 医疗器械
含儿科应用的医用诊断X射线设备注册审查指导原则
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国药监局通告2021年第104号-f3 注册&备案 2021-12-28 2021-12-17
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 技术指导原则 医疗器械
超声经颅多普勒血流分析仪注册审查指导原则
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国药监局通告2021年第104号-f4 注册&备案 2021-12-28 2021-12-17
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 技术指导原则 医疗器械
抗缪勒管激素测定试剂注册审查指导原则
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国药监局通告2021年第104号-f14 注册&备案 2021-12-28 2021-12-17
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 技术指导原则 体外诊断试剂
过氧化氢灭菌器注册审查指导原则
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国药监局通告2021年第104号-f5 注册&备案 2021-12-28 2021-12-17
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 技术指导原则 医疗器械
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