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关于领取自行撤回医疗器械注册申请项目纸质资料的通告(2021年第4号)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2021年第4号 注册&备案 2021-03-17 2021-03-17
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 公告通告 体外诊断试剂
国家药监局关于医疗器械主文档登记事项的公告(2021年第36号)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE公告2021年第36号 注册&备案 2021-03-12 2021-03-05
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 公告通告 体外诊断试剂
《关于医疗器械主文档登记事项公告》解读
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE-20210312 注册&备案 2021-03-12 2021-03-12
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 工作文件 体外诊断试剂
关于办理医疗器械主文档登记有关事宜的通告(2021年第2号)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2021年第2号 注册&备案 2021-03-12 2021-03-12
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 公告通告 体外诊断试剂
国家药监局关于发布肺炎支原体IgM/IgG抗体检测试剂等3项注册技术审查指导原则的通告
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国药监局通告2021年第4号 注册&备案 2021-01-19 2021-01-18
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 技术指导原则 体外诊断试剂
国家药监局关于发布隐球菌荚膜多糖抗原检测试剂等3项注册技术审查指导原则的通告
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国药监局通告2021年第4号-1 注册&备案 2021-01-19 2021-01-18
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 技术指导原则 体外诊断试剂
国家药监局关于发布遗传性耳聋相关基因突变检测试剂等3项注册技术审查指导原则的通告
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国药监局通告2021年第4号-2 注册&备案 2021-01-19 2021-01-18
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 技术指导原则 体外诊断试剂
国家药监局关于发布眼底照相机注册技术审查指导原则的通告
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国药监局通告2020年第87号-1 注册&备案 2020-12-21 2020-12-17
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 技术指导原则 医疗器械
国家药监局关于发布电子上消化道内窥镜注册技术审查指导原则的通告
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国药监局通告2020年第87号 注册&备案 2020-12-21 2020-12-17
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 技术指导原则 医疗器械
关于医疗器械注册技术审评补正意见咨询有关事宜的通告
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2020年第24号 注册&备案 2020-12-10 2020-12-10
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 公告通告 体外诊断试剂
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