立法阶段
法律效力层次
产品分类
发布机构

现行法规

1220  结果

关于公开征求《射频消融类子宫内膜去除设备技术审查指导原则(征求意见稿)》意见的通知
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE-20181026 注册&备案 2018-10-26 2018-10-26
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 医疗器械
国务院关于在全国推开“证照分离”改革的通知
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国发[2018]35号 注册&备案,生产,经营 2018-10-10 2018-09-27
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 中华人民共和国国务院 未知 未知
关于《无菌医疗器械灭菌工艺注册技术审查指导原则》等27个第二类医疗器械注册技术审查指导原则公开征求意见的通知
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE-20181008-13 注册&备案 2018-10-08 2018-10-08
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 医疗器械
关于提供医疗器械技术审评补正资料预审查服务的通告
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE-20180912 注册&备案 2018-09-12 2018-10-08
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 工作文件 体外诊断试剂
国家药品监督管理局关于发布鼻饲营养导管等3项注册技术审查指导原则的通告
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国药监局通告2018年第80号-f1 注册&备案 2018-09-04 2018-08-28
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 技术指导原则 医疗器械
国家药品监督管理局关于发布一次性使用无菌导尿管等3项注册技术审查指导原则的通告
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国药监局通告2018年第80号-f2 注册&备案 2018-09-04 2018-08-28
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 技术指导原则 医疗器械
国家药品监督管理局关于发布定制式义齿等3项注册技术审查指导原则的通告
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国药监局通告2018年第80号-f3 注册&备案 2018-09-04 2018-08-28
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 技术指导原则 医疗器械
关于启用技术审评咨询平台新增功能的通告
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2018年第7号 注册&备案 2018-09-03 2018-09-03
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 公告通告 体外诊断试剂
关于调整行政受理服务大厅网上预约受理系统可预约时段的公告(第220号)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国药监局公告2018年第220号 注册&备案 2018-08-27 2018-09-01
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 公告通告 体外诊断试剂
国家药品监督管理局关于修改医疗器械延续注册等部分申报资料要求的公告
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国药监局公告2018年第53号 注册&备案 2018-08-23 2018-08-19
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 已废止 国家药品监督管理局 公告通告 体外诊断试剂
  1. «
  2. 1
  3. 2
  4. 89
  5. 90
  6. 91
  7. 92
  8. 93
  9. 94
  10. 95
  11. 121
  12. 122
  13. »
Copyright©2023     京ICP备2023016530号-1