立法阶段
法律效力层次
产品分类
发布机构

现行法规

995  结果

关于公开征求《医疗器械生产许可与备案管理基本数据集(征求意见稿)》《医疗器械经营许可与备案管理基本数据集(征求意见稿)》意见的通知
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 NMPA-20240710 注册&备案 2024-07-10 2024-07-09
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 未知 未知 未知
《关于进一步明确射频治疗仪类产品有关要求的公告》解读
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 NMPA-20240708 注册&备案 2024-07-08 2024-07-08
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 未知 未知 未知
国家药监局关于进一步明确射频治疗仪类产品有关要求的公告(2024年第84号)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国药监局通告2024年第84号 注册&备案 2024-07-08 2024-07-02
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 未知 未知 未知
一次性使用无菌手术包类产品注册审查指导原则(2024年修订版)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2024年第21号-f20 注册&备案 2024-06-17 2024-06-06
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 未知 未知 未知
一次性使用鼻氧管注册审查指导原则(2024年修订)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2024年第21号-f19 注册&备案 2024-06-17 2024-06-06
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 未知 未知 未知
胃管产品注册审查指导原则(2024年修订版)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2024年第21号-f18 注册&备案 2024-06-17 2024-06-06
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 未知 未知 未知
麻醉机和呼吸机用呼吸管路产品注册审查指导原则(2024年修订版)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2024年第21号-f17 注册&备案 2024-06-17 2024-06-06
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 未知 未知 未知
一次性使用引流管产品注册审查指导原则(2024年修订版)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2024年第21号-f16 注册&备案 2024-06-17 2023-06-06
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 未知 未知 未知
白蛋白测定试剂(盒)注册审查指导原则(2024年修订版)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2024年第21号-f15 注册&备案 2024-06-17 2024-06-06
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 未知 未知 未知
大便隐血(FOB)检测试剂盒(胶体金免疫层析法)注册审查指导原则(2024年修订版)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2024年第21号-f14 注册&备案 2024-06-17 2024-06-06
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 未知 未知 未知
  1. «
  2. 1
  3. 2
  4. 7
  5. 8
  6. 9
  7. 10
  8. 11
  9. 12
  10. 13
  11. 99
  12. 100
  13. »
Copyright©2023     京ICP备2023016530号-1