立法阶段
法律效力层次
产品分类
发布机构

现行法规

995  结果

《原位杂交类体外诊断试剂产品分类界定指导原则(征求意见稿)》及编制说明
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 NIFDC-20231011-2 注册&备案 2023-10-11 2023-10-11
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 医疗器械标准管理中心 技术指导原则 体外诊断试剂
一次性使用无菌侧孔钝针注册审查指导原则(征求意见稿)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE-20231007-1 注册&备案 2023-10-07 2023-10-07
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 医疗器械
可吸收止血产品注册审查指导原则(2023年修订版)(征求意见稿)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE-20231007-2 注册&备案 2023-10-07 2023-10-07
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 医疗器械
α-氰基丙烯酸酯类医用粘合剂注册审查指导原则(2023年修订版)(征求意见稿)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE-20231007-3 注册&备案 2023-10-07 2023-10-07
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 医疗器械
腹腔、盆腔外科手术用可吸收防粘连产品注册审查指导原则(2023年修订版)(征求意见稿)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE-20231007-4 注册&备案 2023-10-07 2023-10-07
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 医疗器械
关于公开征求《医疗器械真实世界研究设计和统计分析注册审查指导原则(征求意见稿)》意见的通知
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE-20230928 注册&备案 2023-09-28 2023-09-28
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 医疗器械
角膜地形图仪注册审查指导原则(征求意见稿)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE-20230928-1 注册&备案 2023-09-28 2023-09-28
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 医疗器械
腹腔内窥镜手术系统注册审查指导原则第2部分:动物试验决策判定和要求(征求意见稿)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE-20230928-2 注册&备案 2023-09-28 2023-09-28
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 医疗器械
高频手术设备注册审查指导原则(2023年修订版)(征求意见稿)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE-20230928-3 注册&备案 2023-09-28 2023-09-28
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 医疗器械
近视/弱视激光治疗仪技术审评要点(征求意见稿)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE-20230928-5 注册&备案 2023-09-28 2023-09-28
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 审查要点 医疗器械
  1. «
  2. 1
  3. 2
  4. 29
  5. 30
  6. 31
  7. 32
  8. 33
  9. 34
  10. 35
  11. 99
  12. 100
  13. »
Copyright©2023     京ICP备2023016530号-1