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关于公开征求《肺结节CT影像辅助检测软件注册审查指导原则》意见的通知
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE-20220112 注册&备案 2022-01-12 2022-01-10
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 医疗器械
荧光免疫层析分析仪注册审查指导原则
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国药监局通告2021年第104号-f1 注册&备案 2021-12-28 2021-12-17
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 技术指导原则 医疗器械
网式雾化器注册审查指导原则
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国药监局通告2021年第104号-f2 注册&备案 2021-12-28 2021-12-17
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 技术指导原则 医疗器械
含儿科应用的医用诊断X射线设备注册审查指导原则
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国药监局通告2021年第104号-f3 注册&备案 2021-12-28 2021-12-17
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 技术指导原则 医疗器械
超声经颅多普勒血流分析仪注册审查指导原则
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国药监局通告2021年第104号-f4 注册&备案 2021-12-28 2021-12-17
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 技术指导原则 医疗器械
抗缪勒管激素测定试剂注册审查指导原则
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国药监局通告2021年第104号-f14 注册&备案 2021-12-28 2021-12-17
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 技术指导原则 体外诊断试剂
过氧化氢灭菌器注册审查指导原则
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国药监局通告2021年第104号-f5 注册&备案 2021-12-28 2021-12-17
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 技术指导原则 医疗器械
新生儿蓝光治疗仪注册审查指导原则
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国药监局通告2021年第104号-f6 注册&备案 2021-12-28 2021-12-17
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 技术指导原则 医疗器械
叶酸测定试剂注册审查指导原则
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国药监局通告2021年第104号-f13 注册&备案 2021-12-28 2021-12-17
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 技术指导原则 体外诊断试剂
视黄醇结合蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)注册审查指导原则
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国药监局通告2021年第104号-f12 注册&备案 2021-12-28 2021-12-17
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 技术指导原则 体外诊断试剂
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