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一次性使用血液分离器具注册审查指导原则(2023年修订版)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2023年第15号-f3 注册&备案 2023-04-28 2023-04-26
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 医疗器械
应用纳米材料的医疗器械安全性和有效性评价指导原则第二部分:理化表征
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2023年第15号-f6 注册&备案 2023-04-28 2023-04-26
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 医疗器械
一次性使用输注器具产品注册审查指导原则(2023年修订版)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2023年第15号-f4 注册&备案 2023-04-28 2023-04-26
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 医疗器械
一次性使用避光输液器注册审查指导原则(2023年修订版)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2023年第15号-f5 注册&备案 2023-04-28 2023-04-26
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 医疗器械
国家药监局器审中心关于发布强脉冲光治疗设备注册审查指导原则(2023年修订版)的通告(2023年第12号)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2023年第12号 注册&备案 2023-04-28 2023-04-20
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 医疗器械
国家药监局器审中心关于发布眼科光学测量设备注册审查指导原则的通告(2023年第13号)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2023年第13号 注册&备案 2023-04-28 2023-04-20
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 医疗器械
气管插管产品注册审查指导原则(2023年修订版)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE-20230425-f1 注册&备案 2023-04-25 2023-04-25
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 医疗器械
一次性使用手术衣注册审查指导原则(2023年修订版)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE-20230425-f2 注册&备案 2023-04-25 2023-04-25
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 医疗器械
天然胶乳橡胶避孕套产品注册审查指导原则(2023年修订版)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE-20230425-f3 注册&备案 2023-04-25 2023-04-25
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 医疗器械
一次性使用真空采血管产品注册审查指导原则(2023年修订版)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE-20230425-f4 注册&备案 2023-04-25 2023-04-25
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 医疗器械
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