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器审中心关于进一步加大对创新医疗器械支持力度有关事项的通告(2025年第3号)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2025年第3号 创新&研制 2025-03-27 2025-03-27
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国家药监局综合司关于印发2025年国家医疗器械抽检产品检验方案的通知
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 药监综械管〔2025〕28号 监督&检查 2025-03-26 2025-03-26
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国家药监局关于实施2025年版《中华人民共和国药典》有关事宜的公告(2025年第32号)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国药监局公告2025年第32号 创新&研制 2025-03-25 2025-03-25
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国家药监局国家卫生健康委关于颁布2025年版《中华人民共和国药典》的公告(2025年第29号)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国药监局公告2025年第29号 创新&研制 2025-03-25 2025-10-01
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《关于进一步调整和优化进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告》的解读
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 NMPA-20250318 注册&备案,生产 2025-03-18 2025-03-18
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国家药监局关于进一步调整和优化进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告(2025年第30号)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国药监局公告2025年第30号 注册&备案,生产 2025-03-18 2025-03-18
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《国家药监局关于发布医疗器械临床试验项目检查要点及判定原则的公告》政策解读
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 NMPA-20250312 临床评价 2025-03-12 2025-03-12
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国家药监局关于发布医疗器械临床试验项目检查要点及判定原则的公告(2025年第22号)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国药监局公告2025年第22号 临床评价 2025-03-12 2025-05-01
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国家药监局综合司公开征求《二代基因测序相关体外诊断试剂分类界定指导原则(征求意见稿)》意见
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 NMPA-20250312-1 创新&研制 2025-03-12 2025-03-12
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国家药监局综合司公开征求《康复类数字疗法软件产品分类界定指导原则(征求意见稿)》意见
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 NMPA-20250212 创新&研制 2025-02-12 2025-02-12
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