立法阶段
法律效力层次
产品分类
发布机构

现行法规

96  结果

国家食品药品监督管理局办公室关于YY0505-2012医疗器械行业标准实施有关工作要求的通知
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 食药监办械[2012]151号 产品检验 2012-12-19 2012-12-19
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 规范性文件 医疗器械
关于发布实施YY0505-2012《医用电气设备第1-2部分:安全通用要求并列标准:电磁兼容要求和试验》医疗器械行业标准的公告
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 总局公告2012年第74号 产品检验 2012-12-17 2014-01-01
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 公告通告 医疗器械
国家食品药品监督管理局关于发布实施《牙科学基托聚合物第一部分:义齿基托聚合物》等96项医疗器械行业标准的公告
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 总局公告2011年第106号 产品检验 2011-12-31 2013-06-01
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 公告通告 体外诊断试剂
关于医用电气设备注册产品标准中GB 9706.1-2007有关问题的说明
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE-20111101 产品检验 2011-11-01 2012-01-01
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 工作文件 医疗器械
关于发布YY/T0740-2009《医用血管造影X射线机专用技术条件》等5项行业标准第1号修改单的公告
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 总局公告2011年第45号 产品检验 2011-05-27 2011-05-27
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 公告通告 医疗器械
关于发布实施YY0054-2010《血液透析设备》等96项医疗器械行业标准的公告
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 总局公告2010年第97号 产品检验 2010-12-27 2012-06-01
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 公告通告 体外诊断试剂
关于发布YY/T0617-2007《一次性使用人体末梢血样采集容器》等两项医疗器械行业标准第1号修改单的公告
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 总局公告2010年第75号 产品检验 2010-10-11 2010-10-11
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 公告通告 医疗器械
关于公布《介入类医疗器械产品化学性能要求的说明》的通知
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE-20100301 产品检验 2010-03-01 2010-04-01
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 工作文件 医疗器械
关于实施YY0068.4-2009《医用内窥镜硬性内窥镜第4部分:基本要求》等80项医疗器械行业标准的公告
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 总局公告2009年第83号 产品检验 2009-12-30 2011-06-01
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 公告通告 体外诊断试剂
关于发布实施YY0055.2-2009《牙科-光固化机第2部分:发光二极管(LED)灯》等42项医疗器械行业标准的公告
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 总局公告2009年第77号 产品检验 2009-11-25 2010-12-01
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 公告通告 医疗器械
  1. «
  2. 1
  3. 2
  4. 3
  5. 4
  6. 5
  7. 6
  8. 7
  9. 8
  10. 9
  11. 10
  12. »
Copyright©2023     京ICP备2023016530号-1