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透析液过滤器注册审查指导原则(征求意见稿)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE-20230802-2 注册&备案 2023-08-02 2023-08-02
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 医疗器械
国家药监局器审中心关于发布激光治疗设备同品种临床评价注册审查指导原则的通告(2023年第28号)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2023年第28号 注册&备案 2023-07-31 2023-07-26
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 医疗器械
国家药监局器审中心关于发布髋关节假体同品种临床评价注册审查指导原则的通告(2023年第27号)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2023年第27号 注册&备案 2023-07-24 2023-07-20
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 医疗器械
体外膜肺氧合(ECMO)温度控制设备注册审查指导原则
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2023年第26号-f1 注册&备案 2023-07-20 2023-07-19
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 医疗器械
移动心电房颤检测产品注册审查指导原则
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2023年第26号-f2 注册&备案 2023-07-20 2023-07-19
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 医疗器械
胰岛素泵注册审查指导原则
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2023年第26号-f3 注册&备案 2023-07-20 2023-07-19
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 医疗器械
高流量呼吸治疗设备注册审查指导原则
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2023年第26号-f4 注册&备案 2023-07-20 2023-07-19
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 医疗器械
国家药监局器审中心关于发布持续葡萄糖监测系统注册审查指导原则(2023年修订版)的通告(2023年第24号)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2023年第24号 注册&备案 2023-07-18 2023-07-17
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 医疗器械
经导管主动脉瓣膜系统注册审查指导原则
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2023年第25号-f1 注册&备案 2023-07-18 2023-07-18
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 医疗器械
带有润滑涂层的血管介入器械注册审查指导原则
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2023年第25号-f2 注册&备案 2023-07-18 2023-07-18
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 医疗器械
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