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关于公开征求《体外诊断试剂变更注册审查指导原则(征求意见稿)》意见的通知
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE-20230531 注册&备案 2023-05-31 2023-05-30
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 体外诊断试剂
重组胶原蛋白创面敷料注册审查指导原则
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2023年第16号-f1 注册&备案 2023-05-23 2023-05-22
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 医疗器械
重组人源化胶原蛋白原材料评价指导原则
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2023年第16号-f2 注册&备案 2023-05-23 2023-05-22
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 医疗器械
血液透析浓缩物注册审查指导原则(2023年修订版)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2023年第15号-f1 注册&备案 2023-04-28 2023-04-26
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 医疗器械
血液透析器注册技术审查指导原则(2023年修订版)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2023年第15号-f2 注册&备案 2023-04-28 2023-04-26
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 医疗器械
一次性使用血液分离器具注册审查指导原则(2023年修订版)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2023年第15号-f3 注册&备案 2023-04-28 2023-04-26
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 医疗器械
应用纳米材料的医疗器械安全性和有效性评价指导原则第二部分:理化表征
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2023年第15号-f6 注册&备案 2023-04-28 2023-04-26
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 医疗器械
一次性使用输注器具产品注册审查指导原则(2023年修订版)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2023年第15号-f4 注册&备案 2023-04-28 2023-04-26
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 医疗器械
一次性使用避光输液器注册审查指导原则(2023年修订版)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2023年第15号-f5 注册&备案 2023-04-28 2023-04-26
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 医疗器械
国家药监局器审中心关于发布强脉冲光治疗设备注册审查指导原则(2023年修订版)的通告(2023年第12号)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2023年第12号 注册&备案 2023-04-28 2023-04-20
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 医疗器械
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