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麻醉机和呼吸机用呼吸管路产品注册审查指导原则(2023年修订版)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE-20230425-f10 注册&备案 2023-04-25 2023-04-25
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 医疗器械
流式细胞仪配套用检测试剂注册技术审查指导原则(2023年修订版)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE-20230425-f11 注册&备案 2023-04-25 2023-04-25
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 体外诊断试剂
一次性使用鼻氧管注册审查指导原则(2023年修订版)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE-20230425-f12 注册&备案 2023-04-25 2023-04-25
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 医疗器械
一次性使用引流管产品注册审查指导原则(2023年修订版)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE-20230425-f13 注册&备案 2023-04-25 2022-05-25
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 医疗器械
一次性使用无菌手术包类产品注册审查指导原则(2023年修订版)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE-20230425-f14 注册&备案 2023-04-25 2023-04-25
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 医疗器械
关于调整医疗器械注册电子申报信息化系统业务范围的通告(2023年第11号)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2023年第11号 注册&备案 2023-04-19 2023-04-18
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 公告通告 体外诊断试剂
药物涂层球囊扩张导管注册审查指导原则
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2023年第9号-f1 注册&备案 2023-04-13 2023-04-13
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 医疗器械
血管内回收装置注册审查指导原则
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2023年第9号-f2 注册&备案 2023-04-13 2023-04-06
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 医疗器械
疝修补补片注册审查指导原则
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2023年第9号-f3 注册&备案 2023-04-13 2023-04-13
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 医疗器械
硬性角膜接触镜说明书编写指导原则(2023年修订版)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2023年第9号-f6 注册&备案 2023-04-13 2023-04-13
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 医疗器械
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