立法阶段
法律效力层次
产品分类
发布机构

现行法规

1220  结果

一次性使用血液透析器临床评价注册审查指导原则(征求意见稿)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE-20230625-f3 注册&备案 2023-06-25 2023-06-21
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 医疗器械
国家药监局器审中心关于发布腹腔内窥镜手术系统技术审评要点(2023年修订版)的通告(2023年第18号)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2023年第18号 注册&备案 2023-06-19 2023-06-19
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 审查要点 医疗器械
医用无针注射器注册审查指导原则
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2023年第17号-f1 注册&备案 2023-06-06 2023-06-02
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 医疗器械
一次性使用人体动脉血样采集器注册审查指导原则
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2023年第17号-f2 注册&备案 2023-06-06 2023-06-02
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 医疗器械
一次性使用静脉营养输液袋注册审查指导原则
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2023年第17号-f3 注册&备案 2023-06-06 2023-06-02
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 医疗器械
经皮肠营养导管注册审查指导原则
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2023年第17号-f4 注册&备案 2023-06-06 2023-06-02
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 医疗器械
关于公开征求《体外诊断试剂变更注册审查指导原则(征求意见稿)》意见的通知
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE-20230531 注册&备案 2023-05-31 2023-05-30
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 体外诊断试剂
葡萄糖检测试剂注册审查指导原则
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2024年第19号-f16 注册&备案 2023-05-27 2024-05-14
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 未知 未知 未知
重组胶原蛋白创面敷料注册审查指导原则
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2023年第16号-f1 注册&备案 2023-05-23 2023-05-22
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 医疗器械
重组人源化胶原蛋白原材料评价指导原则
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2023年第16号-f2 注册&备案 2023-05-23 2023-05-22
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 医疗器械
  1. «
  2. 1
  3. 2
  4. 42
  5. 43
  6. 44
  7. 45
  8. 46
  9. 47
  10. 48
  11. 121
  12. 122
  13. »
Copyright©2023     京ICP备2023016530号-1