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一次性使用手术帽注册审查指导原则
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2022年第35号-f18 注册&备案 2022-09-15 2022-09-09
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 医疗器械
医用无菌超声耦合剂注册审查指导原则
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2022年第35号-f13 注册&备案 2022-09-15 2022-09-09
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 医疗器械
医用防护服产品注册审查指导原则
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2022年第35号-f14 注册&备案 2022-09-15 2022-09-09
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 医疗器械
心型脂肪酸结合蛋白测定试剂注册审查指导原则
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2022年第35号-f16 注册&备案 2022-09-15 2022-09-09
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 医疗器械
环孢霉素和他克莫司检测试剂注册审查指导原则
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2022年第35号-f15 注册&备案 2022-09-15 2022-09-09
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 体外诊断试剂
非慢性创面敷贴注册审查指导原则
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2022年第35号-f17 注册&备案 2022-09-15 2022-09-09
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 医疗器械
国家药监局关于启用药品、医疗器械产品注册费电子缴款书的通告(2022年第37号)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国药监局通告2022年第37号 注册&备案 2022-09-02 2022-08-22
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 公告通告 体外诊断试剂
国家药监局关于发布《医疗器械产品注册项目立卷审查要求》等文件的通告(2022年第40号)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国药监局通告2022年第40号 注册&备案 2022-08-31 2022-08-26
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 公告通告 体外诊断试剂
国家药监局器审中心关于发布定量检测体外诊断试剂分析性能评估注册审查指导原则的通告(2022年第32号)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2022年第32号 注册&备案 2022-08-26 2022-08-26
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 体外诊断试剂
国家药监局器审中心关于发布口咽部新型冠状病毒核酸采样设备技术审评要点(试行)的通告(2022年第33号)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2022年第33号 注册&备案 2022-08-26 2022-08-26
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 审查要点 医疗器械
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