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关于公开征求《远程监测系统注册审查指导原则(征求意见稿)》意见的通知
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE-20220822 注册&备案 2022-08-22 2022-08-22
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 医疗器械
国家药监局关于第一类医疗器械备案有关事项的公告(2022年第62号)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国药监局公告2022年第62号 注册&备案 2022-08-11 2022-08-10
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 公告通告 体外诊断试剂
《关于第一类医疗器械备案有关事项的公告》修订说明
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 NMPA-20220811 注册&备案 2022-08-11 2022-08-11
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 工作文件 体外诊断试剂
国家药监局器审中心关于发布猴痘病毒核酸检测试剂技术审评要点(试行)的通告(2022年第31号)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2022年第31号 注册&备案 2022-07-15 2022-07-15
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 审查要点 体外诊断试剂
国家药监局器审中心关于发布医疗器安全和性能基本原则符合性技术指南的通告(2022年第29号)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2022年第29号 注册&备案 2022-07-13 2022-07-12
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 公告通告 体外诊断试剂
国家药监局器审中心关于发布与抗肿瘤药物同步研发的原研伴随诊断试剂临床试验注册审查指导原则的通告(2022年第28号)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2022年第28号 注册&备案 2022-06-28 2022-06-28
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 体外诊断试剂
国家药监局器审中心关于发布PD-L1检测试剂临床试验—结果重现性研究注册审查指导原则的通告(2022年第27号)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2022年第27号 注册&备案 2022-06-27 2022-06-27
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 体外诊断试剂
国家药监局综合司关于进一步加强外资企业服务工作的通知
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 药监综科外函〔2022〕361号 注册&备案 2022-06-27 2022-06-24
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 规范性文件 体外诊断试剂
国家药监局综合司关于进一步加强外资企业服务工作的通知
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 药监综科外函〔2022〕361号 注册&备案 2022-06-27 2022-06-24
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 规范性文件 体外诊断试剂
弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒抗体及G型免疫球蛋白抗体亲合力检测试剂技术审查指导原则(修订)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE-20220623-f9 注册&备案 2022-06-23 2022-06-23
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 体外诊断试剂
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