立法阶段
法律效力层次
产品分类
发布机构

现行法规

995  结果

质控品注册审查指导原则——质控品赋值研究
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2022年第36号-f3 注册&备案 2022-09-28 2022-09-28
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 体外诊断试剂
人类免疫缺陷病毒抗原抗体检测试剂临床前注册审查指导原则
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2022年第36号-f5 注册&备案 2022-09-28 2022-09-28
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 体外诊断试剂
戊型肝炎病毒IgM/IgG抗体检测试剂注册审查指导原则
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2022年第36号-f4 注册&备案 2022-09-28 2022-09-28
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 体外诊断试剂
影像型超声诊断设备(第三类)注册审查指导原则(2023年修订版)(征求意见稿)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE-20230928-4 注册&备案 2022-09-28 2023-09-28
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 医疗器械
纤维蛋白单体测定试剂注册审查指导原则
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2022年第35号-f1 注册&备案 2022-09-15 2022-09-09
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 体外诊断试剂
牙科根管润滑剂清洗剂产品注册审查指导原则
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2022年第35号-f27 注册&备案 2022-09-15 2022-09-09
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 医疗器械
一次性使用切口保护套产品注册审查指导原则
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2022年第35号-f2 注册&备案 2022-09-15 2022-09-09
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 医疗器械
电针治疗仪产品注册审查指导原则
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2022年第35号-f3 注册&备案 2022-09-15 2022-09-09
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 医疗器械
口腔保持器注册审查指导原则
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2022年第35号-f26 注册&备案 2022-09-15 2022-09-09
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 医疗器械
一次性使用无菌尿液引流袋注册审查指导原则
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2022年第35号-f4 注册&备案 2022-09-15 2022-09-09
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 医疗器械
  1. «
  2. 1
  3. 2
  4. 46
  5. 47
  6. 48
  7. 49
  8. 50
  9. 51
  10. 52
  11. 99
  12. 100
  13. »
Copyright©2023     京ICP备2023016530号-1