立法阶段
法律效力层次
产品分类
发布机构

现行法规

1220  结果

人红细胞反定型试剂注册技术审查指导原则(2023年修订版征求意见稿)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE-20231201-8 注册&备案 2023-12-01 2023-12-01
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 体外诊断试剂
乙型肝炎病毒基因分型检测试剂注册审查指导原则(2023年修订版征求意见稿)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE-20231201-9 注册&备案 2023-12-01 2023-12-01
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 体外诊断试剂
关于征求《美容用途超声器械分类界定指导原则(征求意见稿)》意见的通知
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 NIFDC-20231123 注册&备案 2023-11-23 2023-11-23
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 医疗器械标准管理中心 技术指导原则 医疗器械
血液透析设备注册审查指导原则(征求意见稿)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE-20231122-1 注册&备案 2023-11-22 2023-11-22
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 医疗器械
X射线平板探测成像设备注册审查指导原则(征求意见稿)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE-20231122-2 注册&备案 2023-11-22 2023-11-22
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 医疗器械
离心式血液成分分离设备注册审查指导原则(2023年修订版)(征求意见稿)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE-20231122-3 注册&备案 2023-11-22 2023-11-22
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 医疗器械
一次性使用脑积水分流器注册审查指导原则(2023年修订版)(征求意见稿)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE-20231115-1 注册&备案 2023-11-15 2023-11-15
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 医疗器械
可吸收性外科缝线注册审查指导原则(2023年修订版)(征求意见稿)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE-20231115-2 注册&备案 2023-11-15 2023-11-15
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 医疗器械
一次性使用静脉留置针注册审查指导原则(征求意见稿)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE-20231115-3 注册&备案 2023-11-15 2023-11-15
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 医疗器械
一次性使用血液透析管路注册审查指导原则(2023年修订版)(征求意见稿)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE-20231115-4 注册&备案 2023-11-15 2023-11-15
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 医疗器械
  1. «
  2. 1
  3. 2
  4. 28
  5. 29
  6. 30
  7. 31
  8. 32
  9. 33
  10. 34
  11. 121
  12. 122
  13. »
Copyright©2023     京ICP备2023016530号-1