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关于办理医疗器械主文档登记有关事宜的通告(2021年第2号)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2021年第2号 注册&备案 2021-03-12 2021-03-12
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 公告通告 体外诊断试剂
国家药监局关于发布肺炎支原体IgM/IgG抗体检测试剂等3项注册技术审查指导原则的通告
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国药监局通告2021年第4号 注册&备案 2021-01-19 2021-01-18
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 技术指导原则 体外诊断试剂
国家药监局关于发布隐球菌荚膜多糖抗原检测试剂等3项注册技术审查指导原则的通告
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国药监局通告2021年第4号-1 注册&备案 2021-01-19 2021-01-18
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 技术指导原则 体外诊断试剂
国家药监局关于发布遗传性耳聋相关基因突变检测试剂等3项注册技术审查指导原则的通告
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国药监局通告2021年第4号-2 注册&备案 2021-01-19 2021-01-18
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 技术指导原则 体外诊断试剂
国家药监局关于发布眼底照相机注册技术审查指导原则的通告
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国药监局通告2020年第87号-1 注册&备案 2020-12-21 2020-12-17
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 技术指导原则 医疗器械
国家药监局关于发布电子上消化道内窥镜注册技术审查指导原则的通告
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国药监局通告2020年第87号 注册&备案 2020-12-21 2020-12-17
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 技术指导原则 医疗器械
关于医疗器械注册技术审评补正意见咨询有关事宜的通告
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2020年第24号 注册&备案 2020-12-10 2020-12-10
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 公告通告 体外诊断试剂
国家药监局关于发布家用体外诊断医疗器械注册技术审查指导原则等7项注册技术审查指导原则的通告
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国药监局通告2020年第80号-1 注册&备案 2020-12-09 2020-12-01
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 技术指导原则 体外诊断试剂
国家药监局关于发布特定蛋白免疫分析仪注册技术审查指导原则等7项注册技术审查指导原则的通告
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国药监局通告2020年第80号-2 注册&备案 2020-12-09 2020-12-01
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 技术指导原则 医疗器械
国家药监局关于发布泌乳素检测试剂注册技术审查指导原则等7项注册技术审查指导原则的通告
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国药监局通告2020年第80号-3 注册&备案 2020-12-09 2020-12-01
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 技术指导原则 体外诊断试剂
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