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1882  结果

一次性使用人体动脉血样采集器注册审查指导原则
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2023年第17号-f2 注册&备案 2023-06-06 2023-06-02
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 医疗器械
一次性使用静脉营养输液袋注册审查指导原则
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2023年第17号-f3 注册&备案 2023-06-06 2023-06-02
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 医疗器械
经皮肠营养导管注册审查指导原则
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2023年第17号-f4 注册&备案 2023-06-06 2023-06-02
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 医疗器械
科学技术部令第21号人类遗传资源管理条例实施细则
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 科学技术部令第21号 临床评价 2023-06-01 2023-07-01
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 中华人民共和国科学技术部 部门规章 体外诊断试剂
《人类遗传资源管理条例实施细则》政策解读
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 MOST-20230601 临床评价 2023-06-01 2023-06-01
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 中华人民共和国科学技术部 工作文件 体外诊断试剂
关于公开征求《体外诊断试剂变更注册审查指导原则(征求意见稿)》意见的通知
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE-20230531 注册&备案 2023-05-31 2023-05-30
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 体外诊断试剂
国家药监局综合司公开征求《医疗器械经营质量管理规范(修订草案征求意见稿)》意见
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 药监综械管函〔2023〕291号 经营 2023-05-30 2023-05-29
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 国家药品监督管理局 规范性文件 体外诊断试剂
葡萄糖检测试剂注册审查指导原则
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2024年第19号-f16 注册&备案 2023-05-27 2024-05-14
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 未知 未知 未知
重组胶原蛋白创面敷料注册审查指导原则
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2023年第16号-f1 注册&备案 2023-05-23 2023-05-22
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 医疗器械
重组人源化胶原蛋白原材料评价指导原则
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2023年第16号-f2 注册&备案 2023-05-23 2023-05-22
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 医疗器械
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