立法阶段
法律效力层次
产品分类
发布机构

现行法规

1789  结果

国家药监局器审中心关于发布猴痘病毒核酸检测试剂技术审评要点(试行)的通告(2022年第31号)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2022年第31号 注册&备案 2022-07-15 2022-07-15
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 审查要点 体外诊断试剂
关于发布《医疗器械分类目录》子目录01、04、07、08、09、10、19、21相关产品临床评价推荐路径的通告(2022年第30号)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2022年第30号 临床评价 2022-07-14 2022-07-14
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 公告通告 医疗器械
2022年医疗器械分类界定结果汇总
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 NIFDC-20220713 创新&研制 2022-07-13 2022-07-13
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 医疗器械标准管理中心 工作文件 不作为医疗器械
国家药监局器审中心关于发布医疗器安全和性能基本原则符合性技术指南的通告(2022年第29号)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2022年第29号 注册&备案 2022-07-13 2022-07-12
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 公告通告 体外诊断试剂
关于人类遗传资源信息备份平台迁移及更名的公告
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 MOST-20220711 临床评价 2022-07-11 2022-07-11
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 中华人民共和国科学技术部 公告通告 体外诊断试剂
2021-2022年度药械组合产品属性界定结果汇总
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 NIFDC-20220707 创新&研制 2022-07-07 2022-07-07
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 医疗器械标准管理中心 工作文件 药械组合产品
关于公开征求免于进行临床评价医疗器械目录和免于临床试验体外诊断试剂目录意见的通知
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE-20220705 临床评价 2022-07-05 2022-07-05
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 工作文件 体外诊断试剂
国家药监局综合司关于发布《支持港澳药品上市许可持有人在大湾区内地9市生产药品实施方案》和《支持港澳医疗器械注册人在大湾区内地9市生产医疗器械实施方案》的通知
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 药监综科外〔2022〕63号 生产 2022-06-29 2022-06-23
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 规范性文件 体外诊断试剂
国家药监局器审中心关于发布与抗肿瘤药物同步研发的原研伴随诊断试剂临床试验注册审查指导原则的通告(2022年第28号)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2022年第28号 注册&备案 2022-06-28 2022-06-28
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 体外诊断试剂
国家药监局器审中心关于发布PD-L1检测试剂临床试验—结果重现性研究注册审查指导原则的通告(2022年第27号)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE通告2022年第27号 注册&备案 2022-06-27 2022-06-27
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 体外诊断试剂
  1. «
  2. 1
  3. 2
  4. 59
  5. 60
  6. 61
  7. 62
  8. 63
  9. 64
  10. 65
  11. 178
  12. 179
  13. »
Copyright©2023     京ICP备2023016530号-1