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中国人类遗传资源管理办公室关于对部分行政审批项目实施简化审批流程的通知
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 MOST-20200107 临床评价 2020-01-07 2020-01-02
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 中华人民共和国科学技术部 工作文件 体外诊断试剂
关于公开征求《医疗器械临床评价技术指导原则》意见的通知
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE-20200102 临床评价 2020-01-02 2020-01-02
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 医疗器械
免于进行临床试验医疗器械目录汇总
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 NMPA-20191223 临床评价 2019-12-23 2019-12-23
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 工作文件 体外诊断试剂
免于进行临床试验医疗器械目录汇总
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 NMPA-20191223 临床评价 2019-12-23 2019-12-23
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 工作文件 体外诊断试剂
国家药监局关于公布新增和修订的免于进行临床试验医疗器械目录的通告
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国药监局通告2019年第91号 临床评价 2019-12-20 2019-12-13
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 已废止 国家药品监督管理局 未知 未知
国家药监局综合司关于印发首批重点实验室英文名称的通知
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 药监综科外函[2019]402号 临床评价 2019-08-26 2019-08-20
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 规范性文件 体外诊断试剂
国家药监局关于认定首批重点实验室的通知
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国药监科外函[2019]82号 临床评价 2019-07-15 2019-07-11
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 规范性文件 体外诊断试剂
中华人民共和国人类遗传资源管理条例
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国务院令第717号 临床评价 2019-06-10 2019-07-01
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 中华人民共和国国务院 未知 未知
关于发布离心式血液成分分离设备临床评价注册技术审查指导原则的通告
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国药监局通告2019年第24号 临床评价 2019-05-15 2019-05-10
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 技术指导原则 医疗器械
关于“临床证据——关键定义和概念”协调项目成果文件草案公开征求意见的通知
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE-20190412-4 临床评价 2019-04-12 2019-04-12
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 工作文件 医疗器械
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