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总局关于发布人工耳蜗植入系统临床试验指导原则的通告
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 总局通告2017年第3号 临床评价 2017-01-06 2017-01-04
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 技术指导原则 医疗器械
科技部办公厅关于人类遗传资源采集、收集、买卖、出口、出境审批网上申报系统开通运行的通告
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 国科办函社[2016]758号 临床评价 2016-10-24 2016-10-14
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 中华人民共和国科学技术部 规范性文件 体外诊断试剂
国家食品药品监督管理总局关于医疗器械临床试验备案有关事宜的公告
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 总局公告2015年第87号 临床评价 2015-07-03 2015-07-03
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局 公告通告 体外诊断试剂
主动脉覆膜支架系统临床试验审评要点
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE-20150423-1 临床评价 2015-04-23 2015-04-23
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 审查要点 医疗器械
全降解冠状动脉药物洗脱支架临床试验审评要点
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE-20150423-2 临床评价 2015-04-23 2015-04-23
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 审查要点 药械组合产品
关于重新发布中央管理的食品药品监督管理部门行政事业性收费项目的通知
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 财税[2015]2号 临床评价,注册&备案 2015-04-21 2015-04-21
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 正式稿 Ministry of … 规范性文件 体外诊断试剂
大动脉覆膜支架系统的临床试验指导原则(征求意见稿)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE-20141219 临床评价 2014-12-19 2014-12-19
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 技术指导原则 医疗器械
冠脉药物洗脱支架临床试验基本要求(征求意见稿)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE-20090206-3 临床评价 2009-02-06 2009-02-06
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 工作文件 医疗器械
人工关节临床试验基本要求(征求意见稿)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE-20090206-2 临床评价 2009-02-06 2009-02-06
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 工作文件 医疗器械
人工心脏瓣膜临床试验基本要求(征求意见稿)
法规编号 生命周期 发布日期 生效日期 CMDE-20090206-1 临床评价 2009-02-06 2009-02-06
立法阶段 发布机构 法律效力层次 产品分类 征求稿 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 工作文件 医疗器械
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